增强实验室在校准/检测市场的竞争能力，赢得和社会各界的信任。
实验室的产品是检测报告或校准证书，检测报告或校准证书的质量对实验室的信誉和生存起着重要作用，决定着实验室的竞争能力。ISO/IEC17025为实验室在“产品”的生产和形成过程中，通过各项质量管理活动帮助实验室进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，以确保实验室“产品”以及服务的质量。对于实验室顾客而言，选择技术能力得到认可的实验室可以减少提供不合格“产品”的风险。实验室是对各种产品进行监督管理的重要技术支持机构，为政府做出有关决定甚至是决策提供依据。在、顾客及相关方选择实验室时，实验室的能力以及信用就尤为重要。通过认可即可帮助、顾客及相关方建立起对实验室的信心。
初步评估
认证机构对实验室提交的资料进行初步评估，评估内容主要包括实验室是否满足ISO 17025标准的基本要求，以及是否存在明显不符合项。
文件审核
经初步评估通过后，认证机构对提交的质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件进行详细审核，确保文件的适用性、可操作性和有效性。
现场审核
认证机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组，对实验室进行现场审核。现场审核内容包括对实验室的管理体系、设备设施、人员素质以及检测/校准能力等方面进行检查。
审核评估与整改
评审组根据现场审核情况，对实验室的申请材料进行审核评估，并出具审核报告。如果实验室存在不符合项，需制定详细的整改计划并进行整改。整改完成后，将整改报告提交给认证机构进行验证。
颁发证书
如果实验室通过了审核评估并完成了所有整改要求，认证机构将颁发ISO 17025实验室认证证书。
CNAS 实验室认证的评审原则：
CNAS 实验室认可秉承的是自愿性和非歧视性的原则。自愿性意思是实验室的参与是基于自愿的，没有任何强制性要求，实验室可以自行选择是否参与认证评审。非歧视性则表明评审过程中不会因为实验室的性质、规模、地域或其他因素而进行歧视，所有实验室都应当受到公平、公正的对待。
报告有效范围的对比：
CNAS 认证实验室出具的报告有效范围：
通过 CNAS 认可的实验室在其认可范围内出具的带有 CNAS 标识的报告，在全球的多个国家和地区都具有通行性。因为（双方签署了互认协议 MRA）。
CMA 认证实验室出具的报告有效范围：
CMA 认证实验室出具的报告有效范围通常只在国内有效。其认证主要是为了保障国内实验室数据的准确性和可靠性。因此，CMA 认证的实验室出具的报告只在国内范围内具有法律效力。